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| 1. | Bagaza Virus (BAGV) (微生物) 巴格薩病毒(BAGV)
巴格薩病毒(BAGV)於1966年在中非共和國的巴格薩首次從混種雌性家蚊屬(Culex spp)種群中分離出來。隨後在西非其他國家和印度的蚊子中發現了這種病毒，那裡的血清學證據表明該病毒可能感染人類。2010年下半年，西班牙西南部小城加的斯的野生鳥類(山鶉和野雞)死亡數量異常多，通過檢測研究發現是巴格薩病毒造成的。該研究的作者認為-儘管沒有證據，但是在非洲和歐洲之間遷移的受感染鳥類可能將BAGV引入了西班牙；作者提出的其他解釋包括可能通過家禽業引入或出於商業或狩獵目的買賣外來鳥類而引入。 |
| 2. | Ceratocystis platani (真菌) 角孢菌
角孢菌(Ceratocystis platani)是一種病原真菌，會導致梧桐樹的潰瘍病。這種真菌原產於美國東南部，於1940年代被引入意大利。它迅速感染梧桐樹，造成樹木失去輸水功能，潰瘍和最終死亡。它已遍及整個歐洲，並威脅著自然植群，損害經濟及生態，也威脅重要的裝飾性樹種梧桐樹。 |
| 3. | Phytophthora lateralis (真菌) 側疫黴病菌
側疫黴病菌(Phytophthora lateralis)是造成生態和經濟上重要的樹木-美國扁柏(Chamaecyparis lawsoniana)嚴重根系病的病原體。它發展迅速，並可以在幾年內殺死大樹。該病摧毀了整個西北太平洋地區奧福德港雪鬆的觀賞植物和木材工業，造成數百萬美元的損失。在自然生態系統中。側疫黴病菌(Phytophthora lateralis)減少了河岸地區這種重要樹木的數量，這可能會對陸地和水生生物產生影響。防治工作的重點是減少這種病原體通過公路傳播以及培育具抵抗性的種群。 |
| 4. | Phytophthora taxon Agathis (PTA) (真菌) 疫黴菌分類群(PTA)
通常被稱為PTA的疫黴菌(Phytophthora taxon Agathis)是一種土壤和水生的微觀卵菌(致病因子)真菌，僅影響貝殼杉(Agathis australis)，會引起葉子變黃，冠層變薄，下部樹幹和根部的病斑發展和樹木死亡。最近的研究表明，PTA是 Phytophthora屬的一個獨特且以前未描述的物種。 |
| 5. | Puccinia psidii (真菌) 番石榴銹病菌
番石榴銹病菌(Puccinia psidii)又稱桉樹銹病菌，是一種致病真菌，在桃金孃科中具有非常廣泛的寄主範圍。它最早是在1880年代在巴西的普通番石榴(Psidium guajava)中被描述的，因此被稱為番石榴銹病菌。番石榴銹病菌(Puccinia psidii)原產於南美洲和中美洲，但已傳播到許多加勒比海島嶼、夏威夷州、佛羅里達州和加利福尼亞州。此真菌會侵害植物的年輕組織，並可能導致葉片變形，樹枝嚴重脫葉、枯萎、生長發育遲緩甚至死亡。銹病已經嚴重損害了南美和中美洲，加勒比海和北美洲的桉樹人工林，並對經濟產生了重大影響。桉樹銹病還通過破壞主要的森林樹種(例如夏威夷的多形鐵心木)，威脅破壞生態系統。人們擔心它可能傳播到紐西蘭、澳洲、南非和巴西，那裡的桃金孃科中有許多本地物種廣泛分佈。 |
| 6. | Raffaelea lauricola (真菌) 樟科萎凋病菌
樟科萎凋病菌(Raffaelea lauricola)，是新發現的真菌，會引起月桂科科成員的月桂樹枯萎，其中最著名的是紅月桂樹(Persea borbonia)。它的感染媒介是一種原產於亞洲的甲蟲-菌蠹蟲( Xyleborus glabratus)。樟科萎凋病菌(Raffaelea lauricola)和菌蠹蟲( Xyleborus glabratus) 的引進和迅速傳播和高死亡率，顯現出這兩個複合物種嚴重威脅了美國東南部的紅月桂的生存。此外，它們可能會入侵佛羅里達州和其他地方的鱷梨產業，造成具毀滅性、代價很高的後果。 |
| 7. | Uredo rangelii (真菌) 桃金孃銹病菌
桃金孃銹病菌(Uredo rangelii)是桃金孃銹病的病原體，儘管DNA序列數據將其置於番石榴銹病菌物種複合體中，但其不同於番石榴銹病菌(Puccinea psidii)的原因是在形態上與桃金孃銹病不同。已知它來自牙買加和阿根廷，最近在澳洲的四個地方都被發現。儘管尚未在原生森林中發現它，並且正在進行圍堵作業，但仍有可能在澳洲東部傳播。 |
| 8. | Acacia longifolia (喬木) 長葉相思樹
長葉相思(Acacia longifolia)是灌木或小喬木，屬於固氮金合歡屬的一部分。它原產於澳洲東南沿海，已在許多其他地方歸化，並已在澳洲其他地區(維多利亞，新南威爾士州)、紐西蘭、南非、西班牙、葡萄牙和巴西入侵。它最初被引入這些區域以穩定沙丘並作為裝飾植物。長葉相思生長迅速，其入侵性很大一部分歸因於長壽命種子。在新的地方，它取代了原生植被並改變了生態系統和棲息地。 |
| 9. | Acacia retinodes (喬木) 樹膠狀相思樹
樹膠狀相思樹(Acacia retinodes)是一種小喬木，原產於澳洲。它在世界較溫暖的地區作為觀賞樹種植的。已知它在加利福尼亞州歸化，並從最初種植的地方開始散播。 |
| 10. | Alnus glutinosa (喬木) 赤楊
赤楊(Alnus glutinosa)是樺木科(Betulaceae)的成員，原產於歐亞大陸和非洲北部。Alnus 屬的成員通常被稱為榿木。赤楊(Alnus glutinosa)通常被稱為黑榿木。它可以長到50英尺高。通常用於控制侵蝕，改良土壤和用作裝飾。赤楊(Alnus glutinosa)生長迅速，可以在多種土壤中生長；這種特性增加其在易受外在影響的環境中的侵入性。與弗蘭克氏菌屬Frankia物種的共生關係使赤楊(Alnus glutinosa)能固定氮，弗蘭克氏菌是固氮絲狀細菌的一個屬，它與放線根瘤植物共生並形成根瘤，類似於根瘤菌 Rhizobia。赤楊(Alnus glutinosa)入侵了水壩生態系統、富饒生態系統和河岸帶附近的潮濕生態系統。 |
| 11. | Cecropia schreberiana (喬木) 傘樹
傘樹(Cerropia schreberiana)是一種新熱帶先鋒樹種，原產於安的列斯群島和南美洲北部。它能定植與颱風過後或其他干擾密切相關。據報導，它曾被引入夏威夷，西非，馬來西亞，馬達加斯加和法屬玻里尼西亞。據了解，此物種在波多黎各的盧基洛山脈上建立茂密的林分，它具有減少生物多樣性和取代本地物種的入侵潛力。 |
| 12. | Ficus microcarpus (喬木) 榕樹
榕樹(Ficus microcarpa)是一種木本植物，原產於亞太地區。俗稱中國榕樹和月桂樹無花果，是一種流行的觀賞樹，生長在世界熱帶和溫帶地區。榕樹(Ficus microcarpa)的種子很小，很容易被鳥類，蝙蝠和囓齒動物傳播，它們幾乎可以在其著陸的任何地方發芽，即使在混凝土裂縫中也可以發芽。榕樹(Ficus microcarpa)>被認為是夏威夷，波寧(Ogasawara)群島，佛羅里達，百慕大和中南美洲的主要入侵物種。 |
| 13. | Funtumia elastica (喬木) 非洲橡膠樹
芬多樹是一種中等大小的非洲橡膠樹，具有光滑的葉子，乳白色的汁液和長長的木質種莢。樹皮用於熱帶非洲的傳統醫學。在諸如加納等西非國家，它具有重要的經濟意義，在這些國家中，它通常被稱為荒漠。 |
| 14. | Morus alba (喬木) 桑樹
桑樹(Morus alba)原產於中國，並已入侵美國，加拿大，南美和南非。它在安大略省和美國與紅桑(Morus rubra)雜交並取代之，Morus rubra在安大略省已瀕危。已知桑樹(Morus alba)會取代本地植被，並對城市和受干擾的環境中造成問題。 |
| 15. | Olea europaea (喬木) 油橄欖
在歐洲和北非，油橄欖(Olea europaea)因其果實和珍貴的油料而被廣泛種植了數千年。眾所周知，由於大量鳥類散佈種子而逸出。可能導致形成密集的單一種群，從而永久取代本地植物物種並增加火災隱憂。對於油橄欖(Olea europaea)有幾種物理和化學管理選項; 但是這些通常需要大量勞動，且由於產生的種子數量巨大且具有足夠的複制能力，因此需要持續操作。 |
| 16. | Pimenta dioica (喬木) 多香果
多香果(Pimenta dioica)在園藝貿易中被廣泛引入，也用於食品調味和香料。其堅固的木材用於製造工具，並用作觀賞樹。眾所周知，多香果已在其引入範圍內歸化。在夏威夷的考艾島，多香果已擴散到次生林中。它果實產量大，在成年樹下可以看到幼苗形成鋪面。種子靠食果鳥傳播。 |
| 17. | Pittosporum tenuifolium (喬木) 細葉海桐
細葉海桐(Pittosporum tenuifolium)是一種灌木或小喬木，約10公尺高，並由鳥類傳播種子。它原產於紐西蘭，已在澳洲的維多利亞州、塔斯馬尼亞州、新南威爾士州以及美利堅合眾國的加利福尼亞州歸化(Hoskings et al., 2007)。 |
| 18. | Prunus campanulata (喬木) 山櫻花
山櫻花(Prunus campanulata)是一種開花的櫻桃，原產於中國，台灣和越南。它是私人花園和公共區域的流行觀賞樹。山櫻花(Prunus campanulata)在早春開花，是最早開花的櫻桃樹之一。花序吸引人，深紅色，鐘形。像大多數櫻桃樹一樣，它偏好在部分遮蔭或陽光下生長，並且喜歡肥沃，排水良好的土壤。但是，山櫻花(Prunus campanulata)在紐西蘭的某些地區，尤其是北國和塔拉納基，已成為一種有害生物。 |
| 19. | Salix babylonica (喬木) 垂柳
垂柳(Salix babylonica)原產於中國，但已在全世界被引入作為觀賞植物和控制侵蝕用途。柳樹既可以通過營養繁殖，也可以通過種子傳播，並且很容易侵入溪流、河流和濕地以及其他完整地區。對生態系統的影響包括改變水文、水質和可利用性下降；棲息地的喪失；昆蟲種群減少，是某些鳥類和魚類的重要食物；抑制林下植物生長；和物種組成的變化。常用的處理技術包括除草劑，例如草甘膦，吡咯烷，吡咯崙/三氯吡咯；和/或使用機械控制，例如砍伐、切除、挖除。 |
| 20. | Salix humboldtiana (喬木) 洪堡柳
洪堡柳(Salix humboldtiana)是一種柳樹，原產於北美和南美，一般沿河岸生長。常綠或落葉木，取決於氣候狀況。它可以高達25公尺高，呈狹窄的三角形或柱冠狀。樹幹胸徑最大 80公分，樹皮深棕色至灰色，有裂縫。披針形葉子窄，長約15公分，邊緣鋸齒狀，淺綠色，在溫帶氣候下，秋天變黃。柳絮4-10公分長；雄花淡黃綠色，具卵狀披針形苞片，有6個雄蕊。雌花綠色。 |
| 21. | Tamarix aphylla (喬木) 無葉檉柳
無葉檉柳(Tamarix aphylla)(L.)Karst原產於非洲以及熱帶和溫帶亞洲，為常綠喬木，高達15公尺，已廣泛在世界各地引入，主要用作避難所和防治侵蝕。Tamarix aphylla的幼苗一旦定植便很容易發育，其根系可以生長深達到土壤和岩石50 公尺。它可以從土壤和水中提取鹽分，再透過樹枝和樹葉排出。無葉檉柳可能對生態系統產生以下影響：乾燥可用的水源;增加表層土壤鹽分;改變水文;減少植物，無脊椎動物，鳥類，魚類和爬行動物的原生生物多樣性，以及增加火災風險。用於控制無葉檉柳(Tamarix aphylla)的管理技術，包括機械清理(使用機械和手動)以及除草劑。 |
| 22. | Tamarix parviflora (喬木) 小花檉柳
小花檉柳(Tamarix parviflora) DC，是一種半落葉的小樹或灌木，原產於以色列，土耳其和東南歐。小花檉柳的幼苗 一旦定植就很容易發育，其根系可以生長深達50 公尺的土壤和岩石之下。小花檉柳可以從土壤和水中提取鹽分，透過樹枝和樹葉排出鹽分。小花檉柳(Tamarix parviflora) 乾燥可用的水源;增加表層土壤鹽分;改變水文;減少植物，無脊椎動物，鳥類，魚類和爬行動物的原生生物多樣性，以及增加火災風險。用於控制小花檉柳(Tamarix aphylla)的管理技術，包括機械清理(使用機械和手動)以及除草劑。 |
| 23. | Terminalia catappa (喬木) 欖仁樹
欖仁樹(Terminalia catappa)原生於亞洲，已經從苗圃逸出。由於它具有應付沙質，排水良好的土壤和鹽霧的能力，因此經常出現在沿海地區。它被認為在美國佛羅里達州和幾個加勒比海群島(包括蒙特塞拉特，波多黎各和開曼群島)具有侵入性。它的種子非常具有活性，可以散佈很遠的距離，種子的食用性很高，因此可以被蝙蝠，螃蟹和人類食用。然而，儘管它具有作為入侵物種的潛力，但仍被考慮用於多種用途。由於其廣泛而深根的結構，它被認為可以作為沙丘保留物種來抵抗氣候變化和海平面上升，在巴西，它也被認為是具有生物燃料潛力的品種。 |
| 24. | Archontophoenix cunninghamiana (棕櫚) 肯氏椰子
肯氏椰子(Archontophoenix cunninghamiana)，通常被稱為澳洲棕櫚樹、國王椰子和霸王椰子，主要是因為其高大而優美的外觀而栽培。它是澳洲東南沿海的特有種，一年四季都開花結果，可以長到30 m高。肯氏椰子(Archontophoenix cunninghamiana)具有極強的耐蔭性，並且能夠在多種土壤中生長；它已經在澳洲，巴西和紐西蘭在內的多個國家中傳播。雌雄同株，種子多產，並且可以相當快地發芽(1-3個月)，所有這些都有助於其入侵。 |
| 25. | Livistona chinensis (棕櫚) 蒲葵
中國的扇形棕櫚，蒲葵(Livistona chinensis)是一種單梗的扇形棕櫚，原產於日本和中國，在熱帶和溫帶氣候下作為觀賞植物在世界普遍種植。他們引進的範圍包括百慕大，馬斯卡林群島，佛羅里達州，夏威夷和新喀裡多尼亞。在百慕大，在種子掉落和發芽的道路旁可以看到扇棕櫚灌木叢，這些灌木叢會擠走本土物種並使它們過度遮蔭。在夏威夷，人們看到蒲葵在溝渠，河床和受干擾的次生林的林下生長。據報導，它們也在新喀裡多尼亞的河岸地區生長。 |
| 26. | Trachycarpus fortunei (棕櫚) 棕櫚
棕櫚(Trachycarpus fortune)俗稱中國扇棕，是一種常綠棕櫚，主要用於觀賞目的。它的葉片呈扇形易於辨識，可以在各種氣候下生長-從溫帶到亞熱帶。它是最耐寒的棕櫚樹種之一。由於最近的範圍增加與氣候變暖有關，因此這種溫度敏感性可以用作追踪氣候變化的指標生物。種子由鳥類傳播，植物常常被證明是栽培逸出的。但是，幼苗在氣候上比成年的棕櫚更敏感，因此，幼苗的建立並不總是成功的，特別是在植物分佈邊緣的區域。入侵的環境包括零散的天然林，受干擾的地區，河岸帶，灌木叢和灌木叢地，市區和濕地。 |
| 27. | Nypa fruticans (棕櫚，水生植物) 水椰
水椰(Nypa fruticans)生長在從斯里蘭卡到恒河三角洲再到西太平洋的河口棲息地。它可以長到10 尺高，並產生大型浮游繁殖體，藉由洋流傳播。它被故意引奈及利亞，此後又傳播到喀麥隆。在尼日河三角洲，它入侵了砍伐過和裸露的灘地，形成了密集的單種林份，競逐了本地紅樹林物種。它沒有向下扎的根，沒有落葉，且結構密集，導致減少河口的棲息地，並可能對本地生物多樣性產生負面影響。 |
| 28. | Montia fontana (水生植物) 水鷹嘴草
水鷹嘴草(Montia fontana)是濕地和淺水區的植物，已被引入到福克蘭群島，在該島廣泛地傳播。 |
| 29. | Myriophyllum heterophyllum (水生植物) 異葉狐尾藻
湖泊管理者主要關切非本地水生植物的迅速生長的問題，因為管理其傳播需要付出高昂的成本。與歐亞水草(Myriophyllum spicatum)的除草劑，昆蟲，微生物和其他手段的控制研究不同，很少有關於控制異葉狐尾藻(Myriophyllum heterophyllum)的研究。眾所周知，僅通過營養形態很難識別異葉物種-這些高度營養繁殖的植物。 |
| 30. | Najas minor (水生植物) 小茨藻
小茨藻(Najas minor)是一種原產於歐洲和亞洲的水生草本沉水植物，已在美國東部和安大略省建立族群。它最早的記錄在1930年代，現已在美國26個州建立了人口。它創造了密集的單一物種的區域，可能會取代本地水生植物並降低湖泊，池塘和河流的娛樂和美學價值。 |
| 31. | Acacia saligna (灌木) 柳葉相思
由於它的許多用途，柳葉相思(Acacis saligna)分佈範圍已擴及全球，在全世界種植了多達30萬公頃，由糧農組織 Silvae Mediterranea Network於1996年提出，確認為乾旱和半乾旱地區的三種優先多用途物種之一。它原產於西澳洲州，適合廣泛的環境條件，是一種快速生長的樹木，用於穩定土壤，動物飼料，生產單寧，防風林，裝飾以及薪柴來源。在已成為侵入性的地區。柳葉相思(Acacis saligna)對本地生物多樣性和生態系統可能具有廣泛的負面影響，並且由於其複製能力和大量土壤種子庫的建立而難以控制。 |
| 32. | Alpinia zerumbet (灌木) 月桃
月桃(Alpinia zerumbet)是一種蒼翠繁茂，質地粗糙，叢生的常綠植物，因其巨大的蓮座狀弓形莖，綠葉從疏鬆的中心生長而形成叢聚。在適當的棲息地，例如在河岸和陰涼的山坡上，月桃(Alpinia zerumbet)形成密集的灌叢。每平方英尺可產生多達1000粒種子。種子有肉質的外皮，靠鳥幫忙散佈，在溪流附近生長時，種子可能藉水流散佈，它也能用根莖分裂繁殖。 |
| 33. | Ardisia acuminata (灌木) 銳葉紫金牛
紫金牛屬Aridisia的植物為灌木或小喬木，常見於中高海拔雲霧林中，中美洲南部比南美更加多樣化。銳葉紫金牛(Aridisia guianensis)(= Aridisia acuminata)被列為百慕達的外來入侵物種。 |
| 34. | Berberis darwinii (灌木) 達爾文小蘗
達爾文小蘗(Berberis darwinii)在紐西蘭存在著不同的習性，從枝條交錯的灌木叢，在空曠和森林邊緣高3至4公尺，寬3至6公尺，到生長到大約高10公尺的落葉小喬木並冠幅下可廣及15公尺(Allen & Wilson, 1993)。如 MacAlpine & Jesson(2008)所示，
Berberis darwinii生存的關鍵是散播能力。引入的鳥類在紐西蘭起到傳播的作用。儘管被認為是耐蔭的物種，但是研究顯示達爾文小蘗(Berberis darwinii)實際上需要強光環境才能發芽。它既耐霜凍，又耐乾旱。 |
| 35. | Buddleja madagascariensis (灌木) 漿果醉魚草
漿果醉魚草(Buddleja madagascariensis)是一種原產於馬達加斯加的灌木。它已經被引入在自然生長的範圍之外，作為一種觀賞植物。它藉由鳥類或風生種子散佈，以及從莖斷裂再生的能力已導致漿果醉魚草在許多熱帶和亞熱帶地區的自然拓殖。漿果醉魚草(Buddleja madagascariensis)會形成濃密的，難以穿透的灌木叢，原生植被因此被窒息並排除在外。不僅如此，它乾燥時可引起喉嚨過敏和咳嗽，鼻子腫脹和眼瞼水泡。漿果醉魚草(Buddleja madagascariensis)的汁液也被認為是有毒的，可能引起燒燙的皮疹和水皰。漿果醉魚草(Buddleja madagascariensis)難以控制，在某些地區已對經濟產生影響，必須要讓牲畜遠離。 |
| 36. | Calluna vulgaris (灌木) 帚石楠
原產於非洲，溫帶亞洲和歐洲的帚石楠(Calluna vulgaris)是一種被引入澳洲、美國、加拿大和紐西蘭的入侵雜草，據報導，也被引入南極福克蘭群島和克羅澤群島中。影響本土植物和昆蟲的遷徙，也會在草叢和灌木叢中破壞植物再生和演替的自然過程。已知其種子在土壤中可存活超過33年。 |
| 37. | Cytisus striatus (灌木) 紋狀金雀花
它在世界其他地方也被稱為外來物種。它是作為一種控制侵蝕的植物於1960年代引入加利福尼亞的，但它“逃脫”並傳播成為一種主要的有害雜草，一種在其許多棲息地定居的入侵物種。它還在俄勒岡州造成了生態破壞。 |
| 38. | Genista monspessulana (灌木) 法國金雀花
法國金雀花(Genista monspessulana)是常綠灌木，通常稱為法式掃帚或開普敦掃帚，能夠在原生植被、放牧地、路邊等處形成茂密的灌木叢。這些茂密的侵襲會排除本土物種。如果牛隻食用過多，它們對牛有毒。法式掃帚還增加了農業地區和本地植被的火災燃料負荷。火能打破土壤儲存種子的休眠狀態，從而導致種子的密集募集，從而刺激種子發芽。一小部分種子在暴露於合適的溫度和土壤濕度條件下也能夠發芽。種子休眠和發芽的這種變化增加了控制的難度。 |
| 39. | Pittosporum viridiflorum (灌木) 綠花海桐
綠花海桐(Pittosporum viridiflorum)是一種灌木/喬木，已在夏威夷和聖赫勒拿島歸化。荷蘭人最早在17世紀在歐洲種植，後來將其帶到聖海倫娜(Saint Helena)，現在已成為目前正在再生的灌木叢中的早期殖民者。在夏威夷，綠花海桐(Pittosporum viridiflorum)通常在海拔不到1000m的森林邊緣和廢棄牧場中發現。 |
| 40. | Psoralea pinnata (灌木) 羽葉補骨脂樹
羽葉補骨脂樹(Psoralea pinnata)是一種細長的中型灌木，生長在小河和河流沿岸的棲息地，荒地和自然植被受到干擾的地方。例如火災的任何干擾都可能觸發土壤儲存的種子大量發芽。它生長迅速，形成緻密的灌木叢，可能會遮擋並阻礙較低地層物種的生長。它是固氮者，可以改變土壤養分狀況。 |
| 41. | Rhododendron ponticum (灌木) 黑海杜鹃
黑海杜鹃(Rhododendron ponticum)通常簡稱為杜鵑花，是一種常綠灌木，已被廣泛種植為有吸引力的觀賞物種。在理想條件下。黑海杜鹃可以形成緻密的林分，從而抑製本地物種的再生並改變動植物群落。控制黑海杜鹃(Rhododendron ponticum)可以結合使用物理和化學方法效果最好，但是由於產生的大量風散播的種子，以及能從其樹樁和根部強力萌蘗的能力，通常是一個昂貴且勞動密集的過程。 |
| 42. | Scaevola sericea (灌木) 草海桐
草海桐(Scaevola sericea)是熱帶和亞熱帶沿海環境中的主要灌木物種，包括沙丘，紅樹林和海草棲地和綠洲。它原產於太平洋和印度洋，已成為美國開曼群島和佛羅里達州沙丘生態系統中的一種侵入性沿海植物，在那裡形成密集的單獨的族群，可以競爭並取代本地植物。 |
| 43. | Sesbania punicea (灌木) 田菁
田菁(Sesbania punicea)是一種落葉的豆科灌木，俗稱巴西波浪鼓，已從其南美本地廣泛分佈，作為一種有吸引力的觀賞物種。由耕種逸出已導致某些地區的入侵。田菁(Sesbania punicea)在河岸地區迅速形成了密不可分的林分，阻止了河流進入，排除了本地物種並改變了棲息地。這些河岸地區的河流水文狀況可能會受到影響，尤其是在洪水事件期間，這會增加水位並增加侵蝕速度。田菁(Sesbania punicea的生物防治。在南非使用三種不同的象鼻蟲獲得了功效，美國和南非的試驗表明，該產品易受多種除草劑的侵害。 |
| 44. | Tecoma capensis (灌木) 洋凌霄花
洋凌霄花(Tecoma capensis)在其原生地內由兩個亞種組成。Tecoma capensis subsp. capcoma生長在南非、斯威士蘭和莫桑比克，Tecoma capensis subsp. nyassae生長在坦桑尼亞、剛果民主共和國、安哥拉、贊比亞、馬拉維和莫桑比克， 然而目前尚不清楚哪個亞種是成為世界的的入侵種類。安圭拉，澳洲和紐西蘭已在其入侵物種計劃中確認列入該物種，但是僅在紐西蘭奧克蘭的朗伊托托島上，有明確包含該物種的處置行動。在坦桑尼亞，發現此物種源自於阿曼尼植物園附近，未知的引進中而傳播。這項研究以及澳洲和紐西蘭的昆士蘭州的研究皆顯示，該物種通過在園林區域內種植作為觀賞植物而傳播並自然化。 |
| 45. | Thevetia peruviana (灌木) 黃花夾竹桃
黃花夾竹桃(Thevetia peruviana)是一種原產於美國熱帶的濃密灌木。可以在耕地和草場上找到幼苗。它在花園中作為觀賞植物栽培，並與園林植物競爭。它是一種機會植物，生長在受干擾的棲息地。它的果實，種子，葉子或樹液對人和動物有毒。它是東帝汶(Timor-Leste)的一種重要雜草，在南非被列為第一類雜草(被禁止和控制)。 |
| 46. | Urochloa mutica (禾草) 巴拉草
巴拉草(Urochloa mutica)人稱水牛草，多年生，可以生長高達2公尺，它從海平面到700公尺的濕地，溝渠和溝壑中都能發現。它通過末段莖的分層形成密集的單型林分，並且可以在其入侵的棲息地中長超過原生植被。它還具有輕度的毒它作用。它可以耐受微鹹水並干擾水流，在其入侵棲地中具有高度侵略性。 |
| 47. | Agave americana (肉質植物) 黃邊龍舌蘭
黃邊龍舌蘭(Agave americana)是一種大型的根狀肉質植物，生長在各種條件下，包括懸崖、市區、林地、草原、河岸帶、海灘和沙地以及岩石斜坡。美洲龍舌蘭耐風、耐鹽、耐高溫和極度乾旱。它可以生長在淺、非常乾燥、低營養的土壤中，並且可以在裸露的沙子上定殖。它被種植的目地包括觀賞、藥用和農業。在澳洲南部，黃邊龍舌蘭(Agave americana)主要入侵受干擾的地區，路邊和沿海植被。它還可能藏有引進的動物物種，例如兔子，使野性動物控制更加困難。 |
| 48. | Agave sisalana (肉質植物) 瓊麻
瓊麻(Agave sisalana)是龍舌蘭科的成員，原產於墨西哥。主要以生產纖維而聞名，並在全世界商業化地用於纖維工業。它是一種大型且繁殖快的植物，可能會在入侵的地區引起問題，因為它會排斥和競爭本土植物。瓊麻(Agave sisalana)在澳洲，馬達加斯加，南非，美國和太平洋的多個島嶼上都已入侵。 |
| 49. | Bacopa monnieri (肉質植物) 假馬齒莧
假馬齒莧(Bacopa monnieri)是一種生長在淡生與淡鹹水的小型蔓生草本植物。它被發現生長在大開曼島的淡水濕地，濕地牧場和池塘邊緣，被列為入侵物種。 |
| 50. | Crassula helmsii (肉質植物) 澳洲沼澤景天
澳洲沼澤景天(Crassula helmsii)是原生於澳洲和紐西蘭的大型植物。它的入侵已成為英國的特定問題，且在整個西歐和美國東南部建立族群。它建立了密集的、漂浮的或沉水的族群，這些族群取代了本地水生植物，減少生物多樣性，改變水的狀況，並損害水體的審美和娛樂性。它能透過植物碎片的營養繁殖迅速傳播並重新定殖。 |
| 51. | Opuntia ficus-indica (肉質植物) 梨果仙人掌
食用仙人掌(Opuntia ficus-indica)又名梨果仙人掌，為仙人掌科仙人掌屬的植物。分布於吉海及紅海沿岸、澳大利亞、模里西斯、南非、東非、夏威夷以及台灣、雲南、廣東、四川、福建、貴州、浙江、廣西等地，生長於海拔600米至2,900米的地區，多生在熱河谷。 |
| 52. | Sansevieria hyacinthoides (肉質植物) 大葉虎尾蘭
大葉虎尾蘭(Sansevieria hyacinthioides)是一種非常耐久且堅韌的多年生根莖植物。大葉虎尾蘭(Sansevieria hyacinthioides)已經在佛羅里達逃脫，被佛羅里達外來害蟲植物委員會列為第二類入侵外來物種。在開曼群島上，引入該植物而形成的緻密地被植物，會抑制天然草種。 |
| 53. | Sansevieria trifasciata (肉質植物) 虎尾蘭
原產於非洲熱帶的虎尾蘭(Sansevieria trifasciata)現在被廣泛種植和歸化。在夏威夷，它從園藝逸出主要使用營養器官繁殖傳播。 |
| 54. | Acanthus mollis (草本植物) 葉薊
葉薊(Acanthus mollis)是雙子葉植物，具高花序-高達2 公尺。它是出於觀賞目的而種植的，通常在野外是從花園逸出。>葉薊(Acanthus mollis)原產於南歐、摩洛哥、突尼斯、阿爾及利亞、地中海諸島、土耳其、敘利亞和加那利群島。 |
| 55. | Agapanthus praecox (草本植物) 早花百子蓮
百子蓮(Agapanthus praecox)是原生於南非的一種具有根莖的草本，其亞種包括: A. praecox subsp. minimus, A. praecox subsp. orientalis 和 A. praecox subsp. praecox。大多數栽培的百子蓮屬Agapanthus植物，是百子蓮(Agapanthus praecox)的雜交種，且這些亞種很容易雜交。百子蓮屬Agapanthus植物具有白色或藍色，管狀的特徵性複合花序，通常種植為觀賞植物。 |
| 56. | Ageratina adenophora (草本植物) 紫莖澤蘭
紫莖澤蘭自19世紀作為一種觀賞植物在世界各地引種後，經歷了近一個世紀的繁衍並野化，已成為全球性的入侵物種，造成廣泛的生態性災害。其繁殖力極強，在其發生區常形成單種優群落，排擠本地植物；侵入經濟林地和農田，影響栽培植物生長；堵塞水渠，阻礙交通，全株有毒性，牲畜誤食會引發疾病甚至死亡，危害畜牧業。 |
| 57. | Asparagus officinalis (草本植物) 蘆筍
蘆筍(Asparagus officinalis)在其引進區耕地是持久性雜草。它生長在荒地和路邊。在紐西蘭和加拉帕戈斯群島被列為入侵植物。 |
| 58. | Bellis perennis (草本植物) 雛菊
雛菊(Bellis perennis)是一種牧場雜草，有時侵略性很強，變成優勢物種，從而導致牧場產量降低。它生長在草坪、牧場(特別是較濕的地區)、荒地、森林邊緣和空地、溪流、滲流、耕地、沙丘和草地上。 |
| 59. | Cardamine flexuosa (草本植物) 焊菜;細葉碎米薺
焊菜(Cardamine flexuosa)是一種高度易變的百日草，開花旺盛，並形成可以排除其他物種的緻密根墊層。種子可能在種子庫中保持活性長達七年之久，需要加強管理以控制/根除。 |
| 60. | Cardamine glacialis (草本植物) 碎米薺
碎米薺(Cardamine glacialis)俗稱苦參，原生於智利，生長在接近林木線的高海拔地區。它的根必須靠近水，並且通常在沼澤、水道、湖泊和河岸中發現。據報導，引進的苦參在福克蘭群島的重要鳥類保護區(IBA)島上生長。 |
| 61. | Cynara cardunculus (草本植物) 刺苞菜薊
刺苞菜薊(Cynara cardunculus)是一種大型多年生草本植物，原產於歐洲地中海地區。它迅速生長並產生非常深的根，並形成直徑高達1 公尺或更大的大型蓮座叢。它入侵澳洲，加利福尼亞和南美洲的部分地區，這是一種侵略性雜草，能夠形成緻密的，巨大的單種林分，排除所有其他植物物種。 |
| 62. | Dyssodia tenuiloba (草本植物) 金毛菊
金毛菊是一種叢生的多枝開花的一年生菊科植物。原產於得克薩斯州中南部和墨西哥北部，它產生大量黃色小花。它能承受高溫和乾燥條件，有時還可以作為夏季一年生植物在其原生範圍以外的地區出售。 |
| 63. | Hieracium pilosella (草本植物) 綠毛山柳菊
歐洲幾種雜草山柳菊屬植物，已被引入到紐西蘭和北美。綠毛山柳菊入侵牧場，路邊和自然區域。它是快速定植者，由於其營養((莖)和有性繁殖而形成緻密的單一營養族群區塊。種子也由無融合生殖形成。山柳菊具有改變土壤養分狀況，替代天然植物群並減少牧場中可口草料的能力。綿羊和牲畜由於其匍匐生長習性和高度柔毛葉避開食用山柳菊屬植物。 |
| 64. | Launaea intybacea (草本植物) 栓果菊
栓果菊(Launaea intybacea)俗稱苦菜，原生於非洲，已被引入到北美北部、西印度群島、中美洲、南美、溫帶和熱帶亞洲的部分地區。它是一種世界性雜草，適合乾旱環境。據報導，它在大開曼島受干擾的地區迅速蔓延。 |
| 65. | Lepidium virginicum (草本植物) 獨行菜
獨行菜(Lepidium virginicum)是農藝、蔬菜、果園和苗圃作物的雜草。據報導，它已在夏威夷和美國西部受干擾的地方歸化，並在大開曼島迅速蔓延。 |
| 66. | Oxalis corniculata (草本植物) 酢漿草
酢漿草(Oxalis corniculata)是一種世界性的草本植物，在世界範圍內都有發現。該物種的傳播歸因於可繁殖的種子的高產，其在所有大洲和許多島嶼上的存在表明種子可能是鳥類攜帶的。人們認為酢漿草(Oxalis corniculata)在許多地區具有侵略性如：大洋洲-太平洋地區(例如澳洲，庫克群島，斐濟，夏威夷，法屬玻里尼西亞，帕勞，美國次外小島嶼)，亞洲(例如柬埔寨，中國，印度尼西亞，日本，韓國)，中美洲(開曼群島)和北美(加拿大)。 |
| 67. | Oxalis latifolia (草本植物) 寬葉酢漿草
寬葉酢漿草(Oxalis latifolia)是多年生草本植物，原產於北美洲，中美洲和南美洲。它主要通過鱗莖和鱗莖進行營養繁殖，通常生長在花園，耕地，果園，農田和苗圃中。寬葉酢漿草(Oxalis latifolia)現在在全球範圍內發現，並在以下地區引起侵襲：澳洲，加拉帕戈斯群島，印度尼西亞，克馬德克群島，毛里求斯，新喀裡多尼亞，紐西蘭和巴布亞新幾內亞。儘管它具有原生地位，但在瓜德羅普島，墨西哥，波多黎各和美國也被認為是雜草。 |
| 68. | Oxalis pes-caprae (草本植物) 雀斑酢漿草
雀斑酢漿草(Oxalis pes-caprae)是一種短多年生草本植物，原產於南部非洲。它主要通過鱗莖無性繁殖，並可以形成大型克隆群落。群落同步開花，有鮮明的黃色大花，杯狀。通常在農業地區，耕地，田地，受干擾/乾旱地區，花園，荒地，河岸地區，沙丘和灌木叢中生長。 |
| 69. | Rumex crispus (草本植物) 皺葉酸模
皺葉酸模(Rumex crispus)在其原生和引進範圍內都是有問題的雜草。它原產於歐洲和西亞，但現在遍布各大洲，被認為是世界上分佈最廣泛的五種植物之一。它是農業地區的主要雜草。 |
| 70. | Senecio angulatus (草本植物) 稜角千里光
稜角千里光(Senecio angulatus)是一種多產的藤蔓，蔓延後能夠形成超過20公尺的灌木叢，覆蓋和窒息本地植物。它原產於南非，已作為觀賞植物引入到多個地方。據報導，它在紐西蘭和澳洲具有入侵性。現已發現除草劑三氯吡喃和甲基磺隆能夠有效對抗稜角千里光(Senecio angulatus)。 |
| 71. | Senecio squalidus (草本植物) 牛津千里光
牛津千里光(Senecio squalidus)是一種短壽命的多年生草本植物，18世紀初從埃特納火山(西西里島)引入英國。它似乎已在不列顛群島的大部分地區，迅速跨生態梯度(包含溫度和降雨的巨大變化)擴散。 |
| 72. | Senecio viscosus (草本植物) 粘性千里光
粘性千里光(Senecio viscosus)被認為是荒地，受干擾的地方的雜草，尤其是開闊的沙地或礫石地。由於其莖、葉和頭狀花序上有許多粘毛，所以它被稱為粘性千里光。 |
| 73. | Senecio vulgaris (草本植物) 歐洲千里光
歐洲千里光(Senecio vulgaris)是常見的典型千里光植物，很容易適應新的環境，已經遍及溫帶地區。它是受干擾地區常見的地面雜草，例如耕地；它是草料、穀物、觀賞植物和蔬菜的雜草。在廣泛播遷的區域，它會抑制原生草種和牧草生長。 |
| 74. | Trifolium dubium (草本植物) 黃菽草;鈍葉車軸草
黃菽草(Trifolium dubium)是一年生的豆類，在歐洲大部分地區是自然存在。黃菽草(Trifolium dubium)偏好海拔較高的生物群落，例如在澳洲和紐西蘭都有的生物群落。它已作為土壤改良劑和飼料作物在全世界引入。 |
| 75. | Trifolium repens (草本植物) 菽草;白三葉草
菽草(Trifolium repens)是多年生的豆科植物，起源於歐洲/東亞，現已成為世界上分佈最廣泛的豆科植物之一。它已在北美，中南美洲，澳洲和紐西蘭的大多數地區歸化。 |
| 76. | Aegilops triuncialis (莎草-禾草) 三芒山羊草
三芒山羊草(Aegilops triuncialis)是一年生草本植物，原生於歐洲，亞洲和地中海盆地。它已經入侵了美國，尤其是加利福尼亞州，它正在該州擴大其入侵範圍，並成為加利福尼亞中部山麓草原上的優勢草。它會競逐原生草類，減少瀕臨滅絕物種的棲息地，影響微生物群落並改變養分循環動態。該物種的管理是加利福尼亞牧場管理中最重要的問題之一。 |
| 77. | Agrostis gigantea (莎草-禾草) 巨序剪股穎
巨序剪股穎(Agrostis gigantea)通常被稱為紅頂草(Redtop)，據報導在美國的某些州和加拿大的省份是雜草或入侵物種。它原產於亞洲的溫帶和熱帶地區，歐洲和北非的部分地區，被引入用作草皮或草皮，用作飼料和牧草種類或用於侵蝕控制和植被恢復。它的影響包括在管理不善的棲息地中遷徙本地物種。 |
| 78. | Ammophila arenaria (莎草-禾草) 歐洲海濱草
歐洲海濱草(Ammophila arenaria)是一種眾所周知的海濱草，原產於歐洲，地中海和黑海沿岸。族群廣泛分佈，用於林業種植保護財產和控制沙丘的侵蝕，它可以與本地植被群落競爭並取代其棲息地，並改變棲息地，對無脊椎動物群落和鳥類(例如“瀕危(EN)”查塔姆島牡蠣)產生進一步的影響。一旦建立族群，它就會透過根莖生長而傳播，難以控制且成本很高。 |
| 79. | Bothriochloa pertusa (莎草-禾草) 孔穎草
孔穎草(Bothriochloa pertusa)是一種多年生草本，已被引入加勒比海多個島嶼和澳洲。它已經在許多本土的熱帶莽原、灌木叢和河岸生物群落中建立了自己的生態區位，它能夠通過莖的生長建立新的個體，因此能夠與許多本土物種競爭。在這些地區，它建立了密集的族群，並遮蓋住族群建立較慢的物種。在澳洲，由於它有能力在昆士蘭州北部貧瘠的乾旱土壤中定植，因此被用作家畜飼料。 |
| 80. | Cenchrus echinatus (莎草-禾草) 蒺藜草
蒺藜草(Cenchrus echinatus)是一年生草本，起源於美國熱帶，但現在已在全世界熱帶和溫帶地區廣泛地定植。它通常在乾燥，沙質的棲息地生長，但也可以在潮濕的地方生長，甚至可以長壽並達到更大的族群。它的毛刺是最容易識別的特徵，這些毛刺很容易附著在動物和衣服上，因故蒺藜草(Cenchrus echinatus)很容易傳播開來。雖然土壤種子庫需要進行後續處理，但通過物理和化學方法可以輕鬆進行管理。 |
| 81. | Dactylis glomerata (莎草-禾草) 鴨茅
鴨茅也叫做雞腳草、果園草，是一種禾本科草本植物。在中國，這種草主要分布於西南部和西北部，是一種餵牛餵馬的牧草，一般都是在春天或者秋天的時候播的種 |
| 82. | Oplismenus undulatifolius (莎草-禾草) 求米草
求米草(Oplismenus hirtellus ssp. undulatifolius)是在美國新發現的亞種，已經在馬里蘭州和弗吉尼亞州建立了入侵族群。它可以快速建立密集族群的區塊，並且可以取代本地植物並改變環境。目前正對入侵族群迅速處理，透過過手工拔除和使用除草劑來遏制和根除已知入侵的地點。 |
| 83. | Sporobolus africanus (莎草-禾草) 非洲鼠尾粟
鼠尾粟(Sporobolus indicus)是簇狀的禾本科草，原產於非洲大陸的各個國家，通常作為牧場草引入。一旦建立族群，它就能夠形成茂密的族群，可以排除本地物種並改變生態條件，例如光，營養和水分的供應。作為一種牧場雜草，它能夠產生嚴重的經濟影響並降低土地價值。管理鼠尾粟(Sporobolus indicus)目前既困難又昂貴，由於其易於傳播以及建立了一個可維持長達10年、非常大的種子庫，。 |
| 84. | Vulpia bromoides (莎草-禾草) 溴草
溴草(Vulpia bromoides)是一年生原生草地和牧場雜草，分布北半球和南半球溫帶氣候區。此一年生的雜草會減少原生草地的生物多樣性，阻礙其恢復，並改變生態系統過程。作為草場雜草，溴草(Vulpia bromoides)會降低草原的生產力，它的適口性很低，其種子會破壞牧場動物的皮革和毛。無論何地發生干擾，它都會迅速侵入。結合牧場暫休，除草劑處理和肥料施用的綜合管理可減少種子生產並改善控制。 |
| 85. | Angiopteris evecta (蕨類) 蓮座蕨
蓮座蕨(Angiopteris evecta)是一種原產於波利尼西亞，美拉尼西亞，密克羅尼西亞，澳洲和新幾內亞的蕨類植物，已經在夏威夷，哥斯達黎加和牙買加建立了入侵族群，建立密集的族群，以取代和遮蔽本地植物並減少生態系統中的生物多樣性。 |
| 86. | Pteris cretica (蕨類) 大葉鳳尾蕨
大葉鳳尾蕨(Pteris cretica)通常被稱為歐洲鳳尾蕨，是一種雜色的綠色蕨類植物，已被廣泛用作觀賞物種。尚不清楚大葉鳳尾蕨的分布;它幾乎具有泛熱帶分佈。該物種的潛在環境和經濟影響尚不清楚。在空間和資源有限的佛羅里達生態脆弱的石灰岩石窟社區中，它與一系列其他外來物種一起存在問題。大葉鳳尾蕨(Pteris cretica)能夠在引入它的區域中廣泛傳播，例如不列顛群島，自1930年以來一直在逐漸擴展。 |
| 87. | Abrus precatorius (藤本植物) 雞母珠;美麗相思子
雞母珠(Abrus precatorius)是一種豆科植物，扮演固氮角色，會改變大型森林中土壤的養分狀況。它可能具有化學毒它作用，可能會改變本地物種的補充。 |
| 88. | Cryptostegia madagascariensis (藤本植物) 馬達加斯加桉葉藤
原生於馬達加斯的馬達加斯加桉葉藤，被發現並已在全世界的熱帶氣候中歸化。它是受歡迎裝飾植物，因此被廣泛散佈；並且取提取其膠乳用來製造橡膠。在夏威夷，澳洲和巴西，儘管馬達加斯加桉葉藤(Cryptostegia madagascariensis)並不像橡膠紫茉莉(Cryptostegia grandiflora)具有高度入侵性，但兩者非常相似，許多用於橡膠紫茉莉管理技術都可以用在馬達加斯加桉葉藤。 |
| 89. | Cynanchum rossicum (藤本植物) 薔薇白前
薔薇白前(Cynanchum rossicum)是東歐多年生藤本植物，已在加拿大和美國建立了入侵族群。一旦建立起族群，密集的植物族群就可以取代本地植被，改變棲息地並減少生物多樣性。薔薇白前(Cynanchum rossicum)尤其威脅著大湖下游地區稀有和脆弱的阿爾瓦生態系統，且入侵聖誕樹農場，園藝苗圃和果園以及多年生農業(如免耕玉米和大豆田)，帶來負面影響。事實證明，成功管理該物種很困難，因為每年必須重複使用化學控制或機械去除方法，持續數年。目前正在評估一種蛾類昆蟲Hypena opulenta 作為生物防治物的可能性。 |
| 90. | Epipremnum pinnatum (藤本植物) 拎樹藤
拎樹藤(Epipremnum pinnatum)是常見的從花園逸出的藤蔓。在受干擾的地區和路旁，它會爬上樹幹進入森林冠層，會使本地植物窒息。食用該植物有毒，觸摸時可能引起輕微的皮膚刺激。 |
| 91. | Syngonium podophyllum (藤本植物) 合果芋
合果芋(Syngonium podophyllum)是原產於南美洲和中美洲部分地區的觀賞性藤本植物，已經在美國、南非、新加坡、加勒比海以及幾個太平洋島嶼上建立了入侵族群。它可能建立密集的族群，取代本地植物並在攀附在本地樹木上生長。 |
| 92. | Acnemia bifida (昆蟲) 蕈蚋
在南喬治亞州的亞南極島上，這種真菌蟲-蕈蚋(Acomemia bifida)(=Mycoma bifida) 被列為入侵種。 |
| 93. | Aedes aegypti (昆蟲) 埃及伊蚊
俗稱黃熱蚊的埃及伊蚊(Aedes aegypti>)在熱帶和亞熱帶地區的城市和郊區非常普遍。它很能適應人類生活區，雌性幾乎完全以人類血液為食。埃及伊蚊(Aedes aegypti>)是傳播黃熱病病毒給人類的媒介，在美洲(1940年代之前)和最近在西非引起黃熱病的流行，並且是“城市黃熱病”的源頭，會在人類之間直接傳輸病毒。埃及伊蚊(Aedes aegypti>)也是登革熱病毒最重要的媒介，儘管與其他蚊種相比，埃及伊蚊並不特別容易受到病毒感染。 |
| 94. | Cryptococcus fagisuga (昆蟲) 山毛櫸隱蚧
山毛櫸隱蚧(Cryptococcus fagisuga)和Neonectria子囊真菌形成美國山毛櫸和歐洲山毛櫸的山毛櫸樹皮病(BBD)的疾病複合體。在北美洲，山毛櫸樹皮病菌(Neonectria faginata)和Neonectria ditissima是造成美洲山毛櫸生病的原因，而在歐洲，Neonectria ditissima和Neonectria coccinea則會影響歐洲的山毛櫸。儘管遺傳分析表明山毛櫸樹皮病菌(Neonectria faginata)原產於歐洲，然而山毛櫸樹皮病菌(Neonectria faginata)被記錄為僅感染美洲山毛櫸，而在北美以外地區尚未被記錄。山毛櫸介殼蟲主要感染大型山毛櫸樹，以宿主的組織為食，並在樹皮上引起小裂痕。這種對樹木的最初破壞使Nonectria真菌進入樹木，殺死了宿主並最終環剝樹木，導致其死亡。BBD可使大樹消失和增加小樹，大大改變森林分組成和結構。山毛櫸堅果的產量減少和在受感染森林中損失的大樹，可能會影響以山毛櫸堅果為重要食物來源和以老樹為棲地的哺乳動物和鳥類。據估計，美國山毛櫸約有1%對BBD具有抵抗性。當前的研究集中在遺傳和傳播方法的模式上。 |
| 95. | Gonipterus scutellatus (昆蟲) 桉象
桉象(Gonipterus scutellatus)原產於澳洲，以桉樹Eucalyptus為食，桉象(Gonipterus scutellatus)被認為是造成全世界桉樹 Eucalyptus spp. 落葉的主要原因之一。它在幼蟲期和成蟲期都會對桉樹造成傷害，特別是對嫩葉，桉象會造成桉樹反覆的落葉，最終可能會導致樹木死亡。然而，許多國家已經能將會產生寄生蟲卵的寄生蜂( Anaphes nitens)成功運用在桉象的生物防治物。 |
| 96. | Maconellicoccus hirsutus (昆蟲) 桑粉介殼蟲
桑粉介殼蟲(Maconellicoccus hirsutus)是一種多食性害蟲，存在於多種觀賞和農業植物物種中。原產於熱帶和亞熱帶的亞洲和非洲。桑粉介殼蟲(Maconellicoccus hirsutus)會形成被白色蠟狀彈性卵形膜材料覆蓋的群落。桑粉介殼蟲的啃食會導致植物變形並降低美觀度，這可能會導致巨大的經濟損失。每年潛在的總體控制成本和對美國經濟的破壞，估計約為7億美元，全球估計約為50億美元。雖然化學和物理控制方法通常無效，但是對桑粉介殼蟲(Maconellicoccus hirsutus)的有效生物防治方法，已在許多國家/地區實現。 |
| 97. | Monomorium floricola (昆蟲) 花居單家蟻
主要的喬木花蟻，花居單家蟻(Monororium floricola)是世界上分佈最廣泛的流浪型螞蟻之一。花居單家蟻(Monororium floricola)的多數出現記錄是在緯度30度以上的熱帶和亞熱帶地區。在溫暖的建築物或溫室內，有緯度高於35度的族群。花居單家蟻(Monororium floricola)被認為是昆蟲卵的重要樹棲捕食者。在關島，它被認為是攻擊本土蝴蝶卵的三種最重要的螞蟻物種之一，導致其種群減少。 |
| 98. | Nylanderia (=Paratrechina) pubens (昆蟲) 加勒比狂螞蟻
加勒比狂螞蟻，或稱瘋狂的螞蟻，是一種侵入性害蟲，已大量侵襲住宅和企業單位。被認為原產於南美或加勒比海部分地區，加勒比狂螞蟻(Nylanderia pubens)建立的族群爆炸問題非常嚴重。已知會積聚在電氣設備中，導致短路，開關機構堵塞並導致設備故障。由於此螞蟻是大量啃食植物的半翅目昆蟲，所以有報導稱它為農業害蟲。 |
| 99. | Pachycondyla chinensis (昆蟲) 華夏短針蟻
華夏短針蟻(Pachycondyla chinensis)通常被稱為亞洲針狀螞蟻，原產於東亞，大約在1930年代從日本傳入美國。棲息地包括人為棲地、農業棲地和成熟森林。由於其有有毒的刺，它被認為是潛在的公共健康威脅。研究結果表示，原生螞蟻的多樣性和豐富度與華夏短針蟻(Pachycondyla chinensis)的存在和豐富度呈負相關。在北美東部的溫帶落葉林中，華夏短針蟻(Pachycondyla chinensis)會影響依靠螞蟻傳播種子互利共生的植物，並有可能減少幫助植物傳播的螞蟻的豐度。 |
| 100. | Scyphophorus acupunctatus (昆蟲) 劍麻象鼻蟲
劍麻象鼻蟲Scyphophorus acupunctatus正在成為世界各地的姬松科和龍血樹科樹種的主要害蟲。它原產於墨西哥，使那裡的龍舌蘭作物的種群數量減少，特別是龍舌蘭酒和黃條龍舌蘭酒行業中使用的物種作物。觀賞植物的進口促進了劍麻象鼻蟲(Scyphophorus acupunctatus)在世界許多地區建立族群，特別是在中美劍麻象鼻蟲(Scyphophorus acupunctatus)洲、加勒比海地區、非洲、亞洲和南美。由於其幼蟲會在宿主植物上鑽孔而引起腐爛，這隨後造成微生物進入宿主，有時甚至導致死亡。由於通常在宿主植物內部發現該物種，因此已證明典型的殺蟲劑無效。但是對該物種的研究表示，把成蟲從宿主身上誘引到採集點，可能是一種潛在的管理工具，。 |
| 101. | Toumeyella parvicornis (昆蟲) 蠟蚧
2005年首次在凱科斯中部，特克斯和凱科斯群島上，發現原產於美國東部和南卡達的蠟蚧(Toumeyella parvicornis)，該病侵襲了特有的加勒比松(Pinus caribaea var bahamensis)。這種介殼蟲的侵擾導致樹木的活力降低並減少了種子的產量。它還會導致樹木的枯萎並通常導致松樹死亡。因此，蠟蚧(Toumeyella parvicornis)會導致其宿主物種數量大幅下降，據報導損失率高達90%至95%。 |
| 102. | Vespa velutina nigrithorax (昆蟲) 墨胸胡蜂
又稱黑胸胡蜂為胡蜂科胡蜂屬的節肢動物。因跗節呈現明顯的淺黃色，因此有黃腳虎頭蜂及赤尾虎頭蜂的別名。墨胸胡蜂毒素成分複雜，雖含量較低，但毒性很強。體長約20mm，體被棕色毛；頭胸黑色，背黑色毛；前胸背板前緣中央向前隆起，前足脛節前緣內側、跗節黃色，余呈黑色，中、後足脛節、跗節黃色，余呈黑色。雄蜂腹部7節。墨胸胡蜂的捕食範圍非常廣泛，屬雜食性昆蟲。墨胸胡蜂攻擊性強，是襲人的胡蜂中最常見且危險種類之一 |
| 103. | Xyleborus glabratus (昆蟲) 小蠹蟲
小蠹蟲(Xyleborus glabratus)是一種原產於亞洲的菌蠹蟲，它是在新發現的真菌-樟科萎凋病菌( Raffaelea lauricola)中唯一已知的媒介，會引起樟科家族成員月桂樹、以及最著名的是紅灣樹( Persea borbonia)和鱷梨(Persea americana)枯萎。與小蠹蟲(Xyleborus glabratus)和樟科萎凋病菌( Raffaelea lauricola)相關的最新文獻指出出，迅速傳播和高死亡率，暗示該複合體對美國東南部紅灣樹( Persea borbonia)生存有嚴重的威脅。此外，它可能入侵佛羅里達州和其他地方的鱷梨產業，可能導致毀滅性的結果。 |
| 104. | Dendrobaena octaedra (環節動物) 八方紅蚯蚓
八方紅蚯蚓(Dendrobaena octaedra)是一種產自歐洲，棲居在枯枝落葉層的小型蚯蚓，已入侵加拿大、美國、南美和亞洲地區。該物種和其他外來蚯蚓正在對北美的森林生態系統產生深遠的影響，特別是在缺少當地原生蚯蚓的地區。外來蚯蚓會迅速消耗葉片凋落物，從而改變了養分循環和可利用性以及土壤的其他性質。這對微生物群落，無脊椎動物，脊椎動物和幼苗的建立具有連鎖效應，並可能改變整個植物群落並威脅稀有植物物種。 |
| 105. | Dendrodrilus rubidus (環節動物) 紅叢林蚓
紅叢林蚓(Dendrodrilus rubidus)是一種產自歐洲，棲息在枯枝落葉層的小型蚯蚓，已侵入澳洲、南美、加拿大、俄羅斯、美國和許多亞南極小島。該物種和其他外來蚯蚓的綜合影響正在對北美的森林生態系統產生深遠的影響，特別是在缺少當地原生蚯蚓的地區。外來蚯蚓迅速消耗葉片凋落物，從而改變了養分循環，可利用性和其他土壤特性。這對微生物群落、無脊椎動物、脊椎動物和幼苗的建立具有連鎖效應，並可能改變整個植物群落並威脅稀有植物物種。 |
| 106. | Lumbricus rubellus (環節動物) 紅蚯蚓
紅蚯蚓(Lumbricus rubellus)原生於歐洲，其體型中等，它是世界上分布最廣的入侵蚯蚓之一，現今已經入侵了加拿大、美國、南美、俄羅斯、美國和幾個亞南極群島。該物種和其他外來種蚯蚓正在對北美的森林生態系統產生深遠的影響，特別是在缺少當地原生蚯蚓的地區。外來種蚯蚓迅速消耗凋落的葉片，因而改變了土壤養分的循環、可利用性和其他土壤的特性。這對微生物群落、無脊椎動物、脊椎動物和樹苗的建立具有連鎖效應，並可能改變整個植物群落並威脅稀有植物物種。 |
| 107. | Lumbricus terrestris (環節動物) 普通蚯蚓
普通蚯蚓(Lumbricus terrestris)是一種常見的蚯蚓，或夜行爬行者，原生長於歐洲，最近因入侵北美而受到關注。它已入侵加拿大、美國北部和歐洲東北部分地區。通過誘餌貿易、農業、園藝和非故意運輸而入侵，該物種已被引入加拿大和美國北部的硬木林。普通蚯蚓(Lumbricus terrestris)會通過迅速消耗枯枝落葉來改變生態系統，從而改變了養分循環和可利用性，並通過與種子的相互作用影響了幼苗的建立和植物群落。它也可能取代本地蚯蚓物種。 |
| 108. | Elminius modestus (甲殼動物) 藤壺
從1940年到1943年間，藤壺(Elminius modetus)成功地傳播到整個西歐沿海地區，它很可能是經由英國和/或澳洲的船體引入英國東南沿海。藤壺能成功入侵的幾個因素包括，藤壺的幼蟲期能耐高溫熱和淡鹽水，使它們能夠在多種環境中生存。藤壺(Elminius modetus)是繁殖率很高的物種，每個世代時間短，非常能耐受溫度和鹽度的變化。藤壺(Elminius modetus)會與本地藤壺競爭生存空間。已經觀察到，氣候變化以及海水溫度變暖會促進藤壺成功延伸其棲地範圍。 |
| 109. | Linyphia triangularis (蜘蛛) 三角皿蛛
三角皿蛛(Linyphia triangularis)又稱歐洲吊床蜘蛛或片狀網蜘蛛，因其片狀網而得名，已被引入緬因州(美國)。它的龐大體型、競爭能力和侵略性的特性有助其在緬因州的發展，它在該州在16個縣中的15個建立了族群。它可以達到很高的密度；導致本地的蜘蛛在其入侵的地區變得稀缺或幾乎不存在。 |
| 110. | Cipangopaludina chinensis (軟體動物) 圓田螺
田螺屬Bellamya(=Cipangopaludina) 是一種淡水腹足動物，原產於東南亞、日本、中國、韓國和俄羅斯東部。它可能已通過水族貿易、園藝業或出於烹飪目的被引入加拿大和美國大部分地區，並首次在舊金山的中國市場上有記載，最近在荷蘭被發現，這是歐洲的第一個記錄。它可能會競逐原生蝸牛並傳播人類寄生蟲，但對其入侵系統的生態影響知之甚少，需要進行更多研究。 |
| 111. | Helix aspersa (軟體動物) 庭園蝸牛
庭園蝸牛(Helix aspersa)是棕色、草食性蝸牛，原產於英國和西歐。它也原產於地中海和黑海沿岸國家。蝸牛愛好者已將其作為食品引入世界各地，並意外地附著在植物或貨物上。庭園蝸牛(Helix aspersa)是花園，果園和苗圃的害蟲，在加利福尼亞州被認為是一種嚴重的害蟲。有人認為是庭園蝸牛(Helix aspersa)可能是柑橘褐腐疫黴 Phytophthora citrophthora的載體，它會導致柑桔( Citrus clementina)的分枝幹發生潰瘍。 |
| 112. | Pomacea insularum (軟體動物) 島嶼福壽螺
濕地是世界上生產力最高的環境之一，並提供出色的生態服務。島嶼福壽螺(Pomacea)是世界許多地方的非原生腹足動物，是淺濕地棲息地水生植物的重要消費者。它們生長速度快，繁殖率高，有助於它成功入侵到其他地方。 |
| 113. | Gastrophryne carolinensis (兩棲動物) 東方狹口蟾
東方狹口蟾(Gastrophryne carolinensis)原產於美國，分布範圍從馬里蘭州南部到堪薩斯州東南部，南到佛羅里達礁島和得克薩斯州東部。它已被引入到小巴哈馬淺灘、大巴哈馬淺灘、開曼群島以及大開曼島上，它們在那裡的數量已經很多。已知會吃小甲蟲，螞蟻和白蟻。 |
| 114. | Callithrix geoffroyi (哺乳動物) 白頭狨猴
白頭狨猴，又稱叢生耳狨猴，原生於巴西東部，並被引入聖卡塔琳娜州森林。 |
| 115. | Callithrix jacchus (哺乳動物) 普通狨猴
普通狨猴，是狨屬的典型物種，主要分布於巴西東部。 毛色呈灰色，耳邊有一簇白色長髮，所以也叫絨耳狨，前額有白色印記，臉部沒有毛，尾巴為灰白色， 在白天活動，主要在樹上攀爬和跳躍，有時也出現在平地上。 普通狨以4-15隻組成一群，通常為一個家庭。 |
| 116. | Callithrix penicillata (哺乳動物) 黑絨狨猴
黑絨狨猴主要生活在巴西中部高原的新熱帶長廊林。它的分佈範圍從巴伊亞州到巴拉那州，最遠是內陸至戈亞斯州，在赤道以南14到25度之間，在引入它的里約熱內盧市很常見。黑絨狨猴通常駐留在熱帶雨林，住在樹上的樹棲生活高，很少被發現在地面附近。 |
| 117. | Cervus nippon taiouanus (哺乳動物) 台灣梅花鹿
台灣梅花鹿受到人類大量的濫捕，幾瀕臨絕種，目前在台灣墾丁國家公園野生梅花鹿總數已達過兩千隻以上，且有持續上升之勢，也引起野放在其他原棲地的聲浪。另一野生族群則是位於台灣外海小島綠島，由以前島民飼養後溢出的個體組成的野生族群，總數也已經超過兩百隻，但是梅花鹿對於綠島來說仍是外來種，也引起不同的意見。 |
| 118. | Cricetomys gambianus (哺乳動物) 甘比亞巨鼠
甘比亞巨鼠(Cricetomys gambianus)原產於非洲，現已引入美國佛羅里達礁島群。這種大型、高繁殖力、雜食性囓齒動物對該地區的原有生態群聚構成了威脅。牠也是影響人類的多種疾病的媒介，如果到達佛羅里達州大陸，很可能會是農業害鼠。 |
| 119. | Crocidura suaveolens (哺乳動物) 北小麝鼩
北小麝鼩為鼩鼱科麝鼩屬的動物。分布於歐洲各地以及中國大陸陝西、安徽、內蒙古、甘肅、黑龍江、山西、山東、江蘇、遼寧、寧夏、浙江、湖北、新疆、四川等地。棲息地廣泛，但是較喜愛樹林區域。該物種的模式產地在俄國南部。 北小麝鼩非常小，體重只有6-9克。 |
| 120. | Cynictis penicillata (哺乳動物) 筆尾獴
也叫黃獴，是一種小型的獴科動物。筆尾獴平均體重0.5公斤，體長500毫米，生活在安哥拉、波札那、南非、納米比亞和辛巴威的半沙漠灌木地區和草原上。 |
| 121. | Equus caballus (哺乳動物) 馬
馬(Equus caballus)是一種大型的非反芻的草食性哺乳動物，在外觀上與家馬沒有什麼不同。馬(Equus caballus)的平均壽命為25-30年，生殖活動進行約20年。首選棲息地是開闊的草原，但馬(Equus caballus)也會入侵沙漠、半沙漠平原、沿海地區、亞高山地區、熱帶疏林草原、森林、灌木林和濕地。在某些地區，牠們被視為有價值的資產而受到保護，但是在其他地區，則被視為有害動物，因為會與家畜競爭資源，也會啃食與踐踏而造成植物棲息地破壞，或是污染水源、破壞圍欄並降低當地的生物多樣性。 |
| 122. | Herpestes pulverulentus (哺乳動物) 蓬灰貂獴
蓬灰貂獴為南非特有種，體長55至69公分，身體是灰色，僅腳部和尾部末端為深灰色，主食為昆蟲、小型囓齒動物、鳥類、小型爬行動物或兩棲動物，也會吃水果。 |
| 123. | Lama guanicoe (哺乳動物) 原駝
原駝(Lama guanicoe)是草食性的有蹄類動物，是家畜美洲駝的直接祖先。原產於南美，是乾旱地區和灌叢林的主要有蹄類動物。原駝(Lama guanicoe)出現在南美洲的10種主要棲地類型中的4種，包括：山地草原；沙漠和乾旱灌木林；溫帶森林；草原、疏林和灌木林。原駝(Lama guanicoe)具有靈活的社會組織，加上覓食行為和具適應力的生態習性，皆有助於其入侵。 |
| 124. | Lepus europaeus (哺乳動物) 歐洲野兔
歐洲野兔(Lepus europaeus)是屬於野兔科的草食性哺乳動物，通常被稱為歐洲野兔或棕兔。牠已被從歐洲原產地引入許多其他國家和島嶼。歐洲野兔(Lepus europaeus)具有很高的適應性，能夠在很多種棲息地中生存，不過牠主要入侵農地、草地、灌木林及受干擾的地區。已知在某些地區會與當地種的野兔雜交，威脅到原生野兔的遺傳完整性和生存機會。 |
| 125. | Nasua nasua (哺乳動物) 長鼻浣熊
長鼻浣熊又稱南美浣熊是晝夜動物，生活在地面和樹木中。它們是雜食性的，但主要吃水果、無脊椎動物、其他小動物和鳥蛋。他們在樹冠高大的樹木中尋找果實，然後用口鼻部戳破裂縫，在地面上找到動物的獵物。他們還通過翻倒地面上的岩石或用爪子撕開原木來尋找獵物。 |
| 126. | Peromyscus maniculatus (哺乳動物) 北美白足鼠
北美白足鼠是一種原產於北美的囓齒動物。儘管該名稱在大多數Peromyscus物種中都很常見，但它通常被稱為鹿鼠，因此通常稱為北美白足鼠，並且在整個大陸上相當普遍，主要例外是美國東南部和遠北地區。 |
| 127. | Petrogale inornata (哺乳動物) 岩袋鼠
岩袋鼠是在澳洲昆士蘭州東北部發現的一組密切相關的岩袋鼠中的一員。它比其大多數親戚更蒼白，甚至更樸素。的岩袋鼠散佈在從洛克漢普頓（Rockhampton）周圍到湯斯維爾（Townsville）附近的沿海地區。 |
| 128. | Phalanger orientalis (哺乳動物) 灰袋貂
灰袋貂（Phalanger orientalis）是印尼、巴布亞新畿內亞及索羅門群島的一種有袋類 |
| 129. | Rupicapra rupicapra (哺乳動物) 岩羚羊
岩羚羊原居地在歐洲的阿爾卑斯山脈以及比利牛斯山脈，發現範圍東至土耳其，西至法國西班牙交界處，它們善於攀登山地，而且機警敏捷，人們很難接近它們。岩羚羊成小群活動，成熟的雄性只在交配季節才加入到群體中，雄性之間會為爭奪配偶爾發生兇猛的爭鬥。因為極富狩獵娛樂性，曾被大量獵殺，近年經過歐洲各國的狩獵規範化管理，種群大量恢復。並被引入紐西蘭南島作為主要狩獵對象之一 |
| 130. | Rusa unicolor (哺乳動物) 水鹿
水鹿喜群居。生活在熱帶草原、熱帶森林和高原。在早晨、傍晚和夜晚活動，白天休息。喜歡在水邊覓食，喜歡泡在水中，而且喜歡游泳，故名「水鹿」。善於奔跑。主要天敵是老虎和鱷魚，因為它們也喜歡水。以草、樹葉和嫩芽為食。在每個月都能交配，妊娠期8個月，每胎1仔。 |
| 131. | Tamias sibiricus (哺乳動物) 花鼠
花鼠比松鼠小，體長13～16厘米，尾長9～13厘米。背有5條明顯的黑縱紋，中間一條最長，向前延伸到頭頂，最外2條較短，圍有白紋；頭頂為棕黑色，眼上下和耳緣為白色，四肢為淡黃色。 |
| 132. | Viverricula indica (哺乳動物) 麝香貓
麝香貓原生於熱帶地區，分布在地中海以南差不多整個的非洲、馬達加斯加及伊比利亞半島，延及台灣、中國華南等地區。牠們喜歡生活在林地、大草原、山地及熱帶雨林。現時很多的麝貓都面臨失去棲息地，有幾種正面臨威脅，而獺貍貓更是瀕危物種。 |
| 133. | Vulpes chama (哺乳動物) 南非狐
南非狐也稱銀背狐，是一種原產於非洲南部的小狐狸。由於耳朵很大，它也被稱為耳廓狐的南非版本。它有黑色或銀灰色的皮毛，側面是淺黃色。它的尾巴尖總是黑色的。 |
| 134. | Anolis aeneus (爬行動物) 褐色安樂蜥
褐色安樂蜥(Anolis aeneus)原生於小安的列斯群島(Lesser Antilles)，自1800年代初由千里達(Trinidad)引入並已立足當地。儘管如此，褐色安樂蜥對生態和經濟的負面衝擊並不太被了解。牠們被視為有侵入性，從廣義上講，牠們能夠在千里達擴大其分布範圍並變得豐富。 |
| 135. | Anolis carolinensis (爬行動物) 綠變色蜥
綠變色蜥(Anoles carolinensis)是一種中等大小的樹棲蜥蜴，原生於美國東南部。牠們最有可能擴散的方式是經由無意間的運輸，使得外來族群已在加勒比海和太平洋的許多島嶼上建立，包括日本的小笠原群島(Ogasawara islands)。在當地，綠變色蜥被認為經由獵食而在多種特有昆蟲的滅絕和族群衰退方面擔當重要角色。有些計畫正在藉由黏膠陷阱和隔離柵欄來管理此物種，並以防止牠們擴散至附近尚未入侵的島嶼為優先。 |
| 136. | Anolis cristatellus (爬行動物) 波多黎各冠安樂蜥
波多黎各冠安樂蜥(Anolis cristatellus)原生於波多黎各和維京群島，該物種最獨特的特徵是具有背部中部和尾巴基部的冠狀突起。牠們很可能是被無意間引進距離遙遠的區域。波多黎各冠安樂蜥的攻擊性和高繁殖率使牠們成為強大的競爭對手，牠們能夠在其他變色蜥蜴的自然棲地完全取代之或強迫這些蜥蜴使用棲地中的不同地點。 |
| 137. | Anolis distichus (爬行動物) 雙歧變色蜥
雙歧變色蜥(Anolis distichus)是一種小型的樹棲蜥蜴，以樹皮表面非常小的昆蟲為食。牠們原生於大巴哈馬島，但已被引進小巴哈馬島、Hispaniola島(和周邊島嶼)以及佛羅里達州南部。目前，尚不知牠們會造成什麼衝擊。 |
| 138. | Anolis equestris (爬行動物) 騎士變色蜥
騎士變色蜥(Anolis equestris)是一種強烈樹棲性的大型變色蜥蜴，原生於古巴。牠們是寵物貿易中的流行物種，已經在佛羅里達州廣泛建立族群；而作為分布區不斷擴大的廣食性物種，牠們引起了大家對各種小型脊椎動物物種可能被獵食的擔憂。騎士變色蜥最近可能是經由從佛羅里達州運送觀賞植物到開曼群島而被引入了當地。 |
| 139. | Anolis extremus (爬行動物) 巴貝多安樂蜥
巴貝多安樂蜥(Anolis extremus)原產於巴貝多(Barbados)，是一種相當大型的變色蜥蜴，能夠與原生的和其他引進的變色蜥蜴競爭甚至取代，最好的案例是在聖露西亞(St. Lucia)，當地原生的A. luciae已經在市區和郊區被取代。但是，目前巴貝多安樂蜥的分布有限，還不至於成為一個嚴重威脅。 |
| 140. | Anolis garmani (爬行動物) 牙買加變色蜥
牙買加變色蜥(Anolis garmani)是用於寵物貿易的牙買加巨型樹棲蜥蜴。據報導，牠們存在於佛羅里達州東南部，並且很可能已經在大開曼島上建立了族群。已知牠們會在其原生區域獵食其他蜥蜴和大型昆蟲；但在其引進區域內，尚無對原生生物多樣性產生負面衝擊的報導。 |
| 141. | Anolis leachii (爬行動物) 加勒比安樂蜥
安樂蜥屬的巴布達(Barbuda)樹棲加勒比安樂蜥 (Anolis leachii)與巴貝多(Barbados)的變色蜥蜴巴貝多安樂蜥(Anolis extremus) (A. extremus))大約在1940年代初期意外地被引進了百慕達。在當地，加勒比安樂蜥成功地與也是引進而族群建立更早的格雷厄姆變色蜥(Norops grahami)競爭 (Norops grahami)，從而改變其微生境的分布。百慕達包括加勒比安樂蜥在內的引進變色蜥蜴 (但主要是格雷厄姆變色蜥)，被指出會大量獵食某些甲蟲，而這些甲蟲是被引入的一種生物防治媒介，用來控制引進的介殼蟲。 |
| 142. | Anolis lineatus (爬行動物) 條紋安樂蜥
條紋安樂蜥(Anolis lineatus)原生於荷屬安地列斯(Antilles)的庫拉索島和阿魯巴島，在其已知的蘇里南引進區域內並未廣泛分布。尚不明確該物種有何潛在性的衝擊。 |
| 143. | Anolis maynardi (爬行動物) 梅納德安樂蜥
關於梅納德安樂蜥(Anolis maynardi)的生物學知識所知甚少，最容易辨認的是牠們細長的頭。牠們很可能是通過商品運輸路線從小開曼島(Little Cayman)引入開曼布拉克島(Cayman Brac)。在開曼布拉克島，牠們有可能會與當地的特有棕色變色蜥蜴Norops sagrei luteosignifer競爭。 |
| 144. | Anolis porcatus (爬行動物) 古巴綠安樂蜥
古巴綠安樂蜥(Anolis porcatus)被認為是無意間被引入多明尼加共和國。有跡象顯示牠們會與原生的A. chlorocyanus競爭；而雖然古巴綠安樂蜥最有可能在牠們喜好的受干擾或都市環境中取代A. chlorocyanus，但是A. chlorocyanus被認為能夠在更複雜的自然環境中持續存在。 |
| 145. | Anolis richardii (爬行動物) 理查氏安樂蜥
1973年5月，有一對理查氏安樂蜥(Anolis richardii)被有意釋放到蘇利南(Suriname)首都Paramaribo北邊Rainville區、David Simonstraat街的花園中。在1974年1月，在靠著一棟房屋牆壁生長的木槿灌木叢裡至少看得見有十隻幼蜥。在1976年9月清除了此木槿灌木叢之前，經常都可以在那裡觀察到理查氏安樂蜥的成蜥；而在清除後，就沒有再看過。此物種被認為儘管在短時間內形成了一個可存活的族群，但當牠們喜好的棲地遭到破壞時，就因為無法適應而隨之滅絕。 |
| 146. | Anolis trinitatis (爬行動物) 三位安樂蜥
三位安樂蜥(Anolis trinitatis)自1800年代初期即被引入千里達(Trinidad)並建立族群，跟引入的褐色安樂蜥(A. aeneus)一樣，但不如褐色安樂蜥普遍。雖然曾經認為此現象是由於競爭和雜交而造成，但如今認為是三位安樂蜥需要植被良好的地區以及城市開發不斷的擴增所導致。 |
| 147. | Anolis wattsi (爬行動物) 瓦茨安樂蜥
瓦茨安樂蜥(Anolis wattsi)是原生於安地卡及巴布達(Antigua and Barbuda)的中型蜥蜴。牠們在聖露西亞(St. Lucia)和千里達(Trinidad)普遍散佈，且在受干擾和城市的棲地已經取代了原生的聖露西亞變色蜥蜴A. luciae；但在天然森林系統中尚未普及。如果瓦茨安樂蜥大幅散佈到天然森林中，在聖露西亞就可能會導致A. luciae的數目進一步降低，並在千里達與原生的 A. chrysolepis競爭。 |
| 148. | Chamaeleo jacksonii (爬行動物) 傑克遜變色龍
)傑克森變色龍(Chamaeleo jacksonii)是肯亞和坦尚尼亞的廣食性掠食者，牠們已被當成寵物物種輸出到很多國家。在1970年代，傑克森變色龍被偶然地在歐胡島上釋放，此後在夏威夷的所有主要島嶼上都建立了族群。最近的一項研究確定，牠們會獵食許多夏威夷特有的無脊椎動物，包括被歸類為“極危(CR)”的鼬鼠夏威夷樹蝸(Achatinella mustelina)。傑克森變色龍和夏威夷原生的動植物一樣喜歡熱帶、高海拔的潮濕棲地。 |
| 149. | Elaphe guttata (爬行動物) 玉米錦蛇
玉米錦蛇(Elaphe guttata)原生於美國南部和墨西哥，是一種流行的寵物蛇。牠們經常被發現，特別是在大西洋的島嶼上和加勒比海地區。牠們的引進主要是由於寵物貿易或是運輸植物貨船上的偷渡。有報告認為，玉米錦蛇在其引進區域內仍處於入侵的早期階段；但是如果牠們一旦立足當地，因為競爭和獵食行為，原生的蛇類和獵物族群就可能會遭受危險。 |
| 150. | Hemidactylus frenatus (爬行動物) 疣尾蝎虎
住家常見的壁虎，疣尾蝎虎(Hemidactylus frenatus)，如今在亞洲和印度太平洋的天然分布區之外，已在全球至少87個地方立足；這些新地方有許多是太平洋和印度洋的偏遠小島。在將疣尾蝎虎引入的太平洋島嶼上，研究人員已證實牠們是造成在城市和郊區環境中競爭置換其他相同尺寸或較小壁虎物種的原因。研究也證實，都市化的結果使得棲地簡化和人工光源周圍聚集了食物資源，促使疣尾蝎虎比其他夜行性的壁虎物種獲得間接性的競爭優勢；而牠們在天然分布區之外的生存能力，對生態上相似之特有壁虎的生存也構成威脅。 |
| 151. | Hemidactylus mabouia (爬行動物) 蜥虎屬壁虎
馬布亞蜥虎(Hemidactylus mabouia )原生於非洲大陸，牠們是夜行性、窩卵數固定的蜥蜴。據認為牠們最初是在歐洲殖民非洲期間通過奴隸船隻而引入了北美洲的南部、中美和南美洲，並已廣泛分布。馬布亞蜥虎(Hemidactylus mabouia )通常被認為與人類共生，可在自然和改變過的棲地中找到牠們。牠們是一種攻擊性強的物種，已知可取代並獵食原生的壁虎。 |
| 152. | Norops grahami (爬行動物) 格雷厄姆變色蜥
為減少地中海果實蠅(Ceratitis capitate)的數量，百慕達於1905年時從牙買加引進了格雷厄姆變色蜥(Norops grahami)。在1958年，牠們被觀察到大量的以有益昆蟲為食，而這些昆蟲是被引入作為生物防治媒介來控制引進的介殼蟲，使得之後又引進了目前本身已成為嚴重威脅的大食蠅霸鶲 (Pitangus sulfuratus)。最近格雷厄姆變色蜥還被觀察到會獵食被歸類為“極危(CR)”的百慕達岩石蜥蜴 (Eumeces longirostris)之幼蜥並與之競爭。 |
| 153. | Ramphotyphlops braminus (爬行動物) 鉤盲蛇
鉤盲蛇(Ramphotyphlops braminus)俗稱花盆蛇，已通過苗圃貿易的苗圃材料引入全世界。牠們能在園土中被找到。 |
| 154. | Varanus niloticus (爬行動物) 尼羅河巨蜥
尼羅河巨蜥(Varanus niloticus)和緬甸蟒蛇(Python bivittatus bivittatus)已在佛羅里達州南部立足。兩者都是威脅該地區獨特生態的大型半水生掠食者。這兩種物種的引入可能都是爬行動物交易者和爬行動物愛好者有意釋放的結果。 |
| 155. | Ciona intestinalis (被囊動物) 玻璃海鞘
玻璃海鞘(Ciona intestinalis)是一種被囊動物，其分佈範圍非常廣，以至於其原生地仍然是不斷爭論的焦點。它是甲殼類水產養殖生產中的主要害蟲。玻璃海鞘(Ciona intestinalis)是一個競爭性強的物種。證據顯示，玻璃海鞘(Ciona intestinalis)會取代本地物種，減少了生物多樣性，並改變了某些入侵棲息地的群落特性。很難控制玻璃海鞘(Ciona intestinalis)，因為它能快速定殖，難以遏制，而且它的附近經常有商業價值高的水產養殖產品，從而限制了可採用的控制選擇。 |
| 156. | Trididemnum solidum (被囊動物) 膜海鞘
膜海鞘(Trididemnum solidum)生活在整個西印度群島至佛羅里達州，巴哈馬群島至委內瑞拉。膜海鞘(Trididemnum solidum)像墊子一樣生長，可以在珊瑚，海綿和大型藻類上生長。它在荷屬安的列斯群島很普遍。在庫拉索島84公里的礁石邊緣，在15年的時間裡增長了9倍。在這裡，它形成了巨大的墊子，積極地競逐其它物種、過度生長殺死了活珊瑚。膜海鞘(Trididemnum solidum)吃是細菌懸浮物，環境中細菌的增加與其在加勒比地區的迅速增加有關。人類活動和城市發展更促進環境營養化優化。 |
| 157. | Cichlasoma urophthalmus (魚類) 尾眼鯛
慈鯛科尾眼鯛(Cichlasoma urophthalmus)原產於中美洲的中型魚類。它已經入侵了包括大沼澤國家公園在內的佛羅里達地區，最近有泰國和新加坡報導。它是一個廣食動物，可以忍受各種鹽度，溫度和棲息地類型。導致其在整個佛羅里達半島分佈範圍擴大。它可以達到高密度，並可能與本地魚類競爭並競逐本地魚類，從而可能降低生物多樣性和生態系統功能。 |
| 158. | Esox lucius (魚類) 白斑狗魚
白斑狗魚(Esox lucius)是掠食性淡水魚，是一種機會性的獵食者。它常見於美國、加拿大、中亞、西伯利亞和歐洲許多地方的湖泊、盆地和河流。它也存在於鹹海、北極、波羅的海、巴倫支、黑海、里海、北海和白海以及大西洋海盆中。白斑狗魚在全球族群中表現出遺傳分化。 |
| 159. | Glyptoperichthys gibbiceps (魚類) 隆頭翼甲鯰
翼甲鯰屬魚類的環境影響。尚未完全了解，但在它們被引入和豐富的地方，它們的進食行為和穴居活動會引起相當大的干擾。據報導，它們的洞穴促成淤積問題，河岸侵蝕和不穩定。翼甲鯰屬魚類在溪流和湖泊的底部覓食，偶爾將其頭埋在基質中並綁紮其尾巴。這些行為可以使水生植物連根拔起或剪斷，並減少沉水植物的豐度。 |
| 160. | Misgurnus anguillicaudatus (魚類) 泥鰍
泥鰍(Misgurnus anguillicaudatus)原產於東南亞，在歐洲，澳洲和美國都有種群。它是水產養殖中常見的重要食用魚，據信其大部分引進是從養魚場逃脫的結果。儘管對其影響知之甚少，但它可能與本地魚類爭奪資源，減少大型無脊椎動物種群和降低水質。 |
| 161. | Phoxinus phoxinus (魚類) 真鱥
真鱥(Phoxinus phoxinus)是一種群居的淡水魚，在寒冷、含氧量高的湖泊和河流中生活。它通常與鮭魚有關，最常見於淺水區。真鱥(Phoxinus phoxinus)遍布歐洲和亞洲，原產於北極，大西洋，波羅的海，北海和北太平洋盆地，從英國到韓國，再到俄羅斯和斯堪的納維亞半島的北部。 |
| 162. | Rutilus rutilus (魚類) 湖擬鯉
湖擬鯉(Rutilus rutilus)是一種淡水魚，原產於歐洲和亞洲的許多地區。它能夠應付鹹淡的環境，是一種雜食性物種，能夠使其飲食適應現有食物。湖擬鯉(Rutilus rutilus)現在在整個歐洲很普遍，據悉在愛爾蘭和意大利具有入侵性。在愛爾蘭，已經觀察到不僅改變魚類群落的物種組成，而且改變湖泊環境。 |
| 163. | Sparus aurata (魚類) 金頭鯛
金頭鯛(Sparus aurata)是地中海和大西洋的魚類。它是地中海水產養殖業中最重要的魚類之一。然而，這種魚的海水網箱養殖的迅速發展引起了人們對逃逸的魚對自然種群遺傳多樣性影響的關注。 |
| 164. | Alectoris chukar (鳥類) 石雞
石雞(Alectoris chukar)分布廣泛，從愛琴海一直延伸到中亞和東亞。 然而，此物種似乎確實有兩個遺傳演化支，亦即經由地中海到達中亞的演化支及另一來自東亞的演化支。這點很重要，因為引進北美和夏威夷的石雞是來自東亞的演化支，而在歐洲引起雜交問題的石雞是來自地中海和中亞的演化支。這類雜交正在給伊比利亞半島的原生紅腿石雞(Alectoris rufa)的遺傳純度帶來嚴重問題，因此對此潛在的雜交風險需要採取嚴格措施，並需輸入和引進農場飼養的石雞。 |
| 165. | Estrilda astrild (鳥類) 橫斑梅花雀
橫斑梅花雀(Estrilda astrild)原產於熱帶和南部非洲，但已被引進許多島嶼國家，在這些國家中，牠們在建立族群這點取得了不同程度的成功。此物種主要以草類種子為食，通常出現在開闊的長草平原並靠近人類居住的地方。橫斑梅花雀具有很高的繁殖率，這歸因於其易於歸化的能力。 |
| 166. | Gallus gallus (鳥類) 紅原雞
原雞屬(Gallus spp.)包括多種馴養雞，牠們已在世界各地被繁殖和分布以作為重要的食物來源。除了可能傳播疾病到其他禽類之外，身為廣食性物種的原雞屬雞隻也可能會對原生動植物造成負面衝擊。 |
| 167. | Gallus varius (鳥類) 綠原雞
原雞屬(Gallus spp.)包括多種馴養雞，牠們已在世界各地被繁殖和分布以作為重要的食物來源。除了可能傳播疾病到其他禽類之外，身為廣食性物種的原雞屬雞隻也可能會對原生動植物造成負面衝擊。 |
| 168. | Pitangus sulphuratus (鳥類) 大食蠅霸鶲
大食蠅霸鶲會捕食各種本地物種並與之競爭，使昆蟲、鳥類和爬行動物種群減少。大食蠅霸鶲會在原生森林散佈入侵植物的種子，從而促進了入侵物種的傳播而使原生植物減少。作為廣食性動物，一般認為它是其原生地的農業害蟲。 |
| 169. | Porphyrio porphyrio (鳥類) 紫水雞
紫水雞(Porphyrio porphyrio)與佛羅里達州原生紅冠水雞( Gallinula chloropus)和紫青水雞(Porphyrula martinica)的生態相似性促使人們展開將此屬於秧雞科的紫水雞從佛羅里達州消除的工作。雖然不清楚這些外來鳥類會造成什麼負面後果，但在世界其他地區，牠們被注意到有攻擊行為和食用其他鳥類卵的習慣。 |
| 170. | Psittacula krameri (鳥類) 紅領綠鸚鵡
紅領綠鸚鵡(Psittacula krameri)原產於非洲中部和亞洲，是一種色彩鮮豔、外觀具特色的鳥類。牠們被公認為全世界最成功的入侵鳥類之一，已在原生地之外超過35個國家中建立族群。紅領綠鸚鵡已被發現會對原生鳥類造成不利衝擊，而且會攜帶病原菌。牠們被認為能在非原生地區成功的繁殖、建立族群和擴大範圍是因為當地和其原生地的氣候相似。 |
